Plasmamembranets komplexa och dynamiska natur är avgörande för de många fysiologiska processer som sker på cellytan. Den virala infektionscykeln börjar och slutar med cellyteinteraktioner, från att hitta målcellen för infektion till att virusavkomma flyr. Att förstå mekanismerna som ligger bakom hur virus interagerar med cellytan är därför väsentligt för att utforma virala terapier.
Min grupp använder ett multidisciplinärt tillvägagångssätt baserat på kombinationen av in vitro-cellyte mimics av varierande komplexitet och levande cell-mikroskopi för att belysa dessa mekanismer. Just nu är min grupp särskilt fokuserad på mekanismerna som modulerar bindningen och frisättningen av Herpes simplex virus (HSV) från kolhydrater på cellytan. Dessutom utvecklar och implementerar vi bioanalytiska analyser för att detektera, sortera och karakterisera virus på enstaka partikelnivå för att bättre förstå rollen av populationsheterogenitet i viruspopulationer. Slutligen utvecklar vi också biosensorplattformar för testning av antivirala läkemedel.
För mer information, besök gruppens externa webbsida: Länk | |